Что это?
Пигментный ретинит (РП) – это заболевание глаз. Это приводит к постепенной потере зрения, а иногда и к слепоте.
RP возникает, когда светочувствительные клетки в глазу распадаются. Эти клетки, называемые стержнями и конусами, расположены в сетчатке. Это задняя часть глаза, которая получает свет, попадающий в глаз, и передает эту визуальную информацию в мозг.
Симптомы РП обычно начинаются в молодом возрасте, хотя они могут начаться в детстве. Большинство людей с RP легально слепы к 40 годам, хотя у них все еще есть видение. Общее количество потери зрения и то, как быстро заболевание ухудшается, варьируется от человека к человеку.
Никто точно не знает, что вызывает RP. Считается, что это наследственное расстройство. Однако в некоторых случаях заболевание возникает у людей, у которых нет семейной истории болезни.
Расстройство также может проявляться как часть других синдромов. К ним относятся болезнь Бассена-Корнзвейга или синдром Кирнса-Сайре.
симптомы
Первым симптомом RP обычно является уменьшение ночного видения. Это становится все труднее видеть в тускло освещенных или темных местах.
Люди с RP также медленно теряют периферическое (боковое) зрение и визуальную остроту.
Со временем расстройство приводит к туннельному зрению. Внешние края зрения темные, оставляя в центре сужающийся круг зрения.
В конце концов, люди с RP могут ослепнуть. Но большинство людей с этим расстройством сохраняют свое видение даже в пожилом возрасте.
диагностика
У вас будет диагностирован офтальмолог. Это врач, специализирующийся на нарушениях зрения.
Офтальмолог может провести ряд диагностических тестов. Врач будет использовать инструмент, называемый офтальмоскопом, чтобы смотреть внутрь глаза через зрачок. В нормальном глазу врач увидит оранжевую или оранжево-красную область, называемую дно. У человека с RP оранжевая область будет иметь коричневые или черные пятна.
Визуальные полевые тесты могут быть выполнены. Они измеряют периферическое зрение человека.
Чтобы подтвердить диагноз пигментной ретинита, офтальмолог может делать электроретинограмму (ERG). Во время этого теста в ваш глаз мелькают огни разных цветов и интенсивностей, когда вы смотрите на большой отражающий глобус. На глаз помещается контактная линза, содержащая электрод. Провод передает запись активности сетчатки глаза. ERG создает бумажную трассировку электрических импульсов. Люди с РП имеют более низкую, чем обычно, электрическую активность в сетчатке.
Ожидаемая продолжительность
Чаще всего РП является наследственным расстройством.
Врачи, выполняющие осмотр глаз, могут видеть первые признаки РП уже в возрасте 10 лет. Симптомы обычно начинаются в подростковом возрасте или в молодом возрасте. С течением времени они медленно ухудшаются.
Тяжесть заболевания варьируется от человека к человеку. Однако расстройство и визуальные потери продолжаются всю жизнь.
профилактика
Поскольку РП является генетическим заболеванием, нет способа предотвратить его. Существует не доказанный способ предотвратить или задержать связанную потерю зрения.
лечение
Нет никакого известного лечения RP.
Некоторые исследования показывают, что высокие дозы витамина А (15 000 МЕ / день) могут немного замедлить дегенерацию у некоторых людей. Однако доказательств этого недостаточно. Кроме того, существуют потенциальные токсические эффекты при приеме слишком большого количества витамина А.
Если у вас есть RP и вы хотите попробовать терапию витамина A, сначала поговорите с вашим врачом. Спросите о безопасности и потенциальной ценности этого лечения.
Когда звонить специалисту
Если вы заметили какие-либо изменения в своем видении, обратитесь к врачу. Это включает снижение способности видеть ночью или потерю периферического зрения.
прогноз
RP нельзя вылечить. Визуальная потеря является прогрессивной и постоянной.
Количество и скорость дегенерации зависят от человека. Поэтому нельзя прогнозировать степень потери зрения.
Многие пациенты, страдающие этим заболеванием, ведут довольно нормальную жизнь.