Хромосомный анализ
Хромосомы обычно анализируют на некоторых клетках крови, чтобы узнать увеличение или уменьшение количества хромосом, генетических пигментов в форме бицепсов очень маленького размера, которые можно увидеть только под микроскопом.
Хромосомы состоят из 46 хромосом, каждая пара имеет определенное число, пронумерованное от 23 до 23, и число 23 обычно не дает число, потому что оно определяет пол. Если хромосома появляется в хх, это указывает на то, что ребенок – женщина, но в случае (ху) – мужчина, и каждая основа имеет происхождение.
Как выполнить хромосомный анализ
- Хромосомный анализ может быть выполнен на любом образце в организме с клеткой и ядром, что означает, что он может быть выполнен на образцах крови, амниотической жидкости или плаценте.
- Образцы крови легко анализировать с помощью лейкоцитов; они содержат ядра, и эритроциты бесполезны для анализа, потому что они не содержат ядра, поэтому образец должен быть доставлен в лабораторию как можно скорее, с добавлением антикоагулянтов.
- После прибытия образца для исследования в лабораторию добавляют питательные вещества и промотор для размножения и деления, а через сутки – не менее трех дней – образец помещают на кусок стекла, окрашивают определенные пигменты и исследуют под Микроскоп затем фотографируют и печатают, поэтому окончательный результат анализа может занять неделю и может продлиться до месяца его истории, а в отношении критических случаев предварительный результат дается в течение нескольких дней.
Причины хромосомного анализа
- Хромосомный анализ часто требуется при подозрении на хромосомную проблему. При синдроме Дауна хромосомное увеличение составляет от 46 до 47 хромосом и составляет три копии вместо двух копий.
- Хромосомный анализ проводится в случае синдрома Эдварда, в дополнение к синдрому Батау, который имеет увеличение хромосом; хромосома 18 увеличивается при синдроме Эдварда, а синдром Батау – это увеличение хромосомы 13.
- Тест проводится при синдроме Тернера и синдроме Клейнфелтера. Число (47) с двумя копиями хромосомы (х) и копией хромосомы (у).
- Хромосомный анализ проводится в случаях врожденных аномалий и дефектов, где, как известно, дефицит или увеличение выявляют проблему.