Исследование, при котором отбирается образец жидкости, окружающей плод.
Игла вводится через кожу живота матери в стенку матки, а затем в жидкость, не касаясь ребенка или плаценты.
Нам понадобится 15-20 мл жидкости для обследования. Что примерно в десять раз превышает количество жидкости вокруг плода в течение четвертого месяца беременности.
Измерьте процентное содержание белка плода (альфа-фето-белок). Если у ребенка заячья губа, количество белка в жидкости больше.
Клетки в жидкости могут быть использованы для изучения хромосом плода. Легко узнать, есть ли у ребенка монгольский (синдром Дауна: триглицерид 21) или какая-либо другая, менее распространенная хромосомная проблема.
Существует ряд других тестов, которые могут быть проведены, но такие тесты могут проводиться только в том случае, если известно, что родители подвергаются риску иметь ребенка с очень редким заболеванием, потому что это требует высоких технологий и является дорогостоящим.
Ваш врач сообщит вам результаты теста на амниотическую жидкость. В большинстве случаев он также может сообщить вам пол ребенка, если вы хотите узнать об этом.
Женщины, которым 37 лет и старше при рождении.
- Чем выше возраст женщины, тем больше вероятность того, что у нее будет ребенок с хромосомными дефектами. Монгольская болезнь является распространенным заболеванием.
- Частота рождения ребенка с хромосомными дефектами составляет около 1% у женщин в возрасте 37-40 лет. Этот процент увеличивается после 40 лет.
- Этот тест можно сделать на любой стадии беременности, но лучше и безопаснее подождать до 14-й недели, чтобы сделать это.
2. Женщины, у которых есть ребенок с хромосомной проблемой, например, с разрывом позвоночника по Монголии или позвоночнику.
3. Женщины (или отец ребенка), которые, как известно, имеют хромосомные аномалии, или родители, которые, как известно, подвергаются риску рождения ребенка с редким метаболическим заболеванием.
Гидролокатор покажет, есть ли более одного плода и что плод и плацента выглядят нормальными, и подтвердит возраст плода и расположение плаценты, а эмбрион будет помещен так, чтобы их не били тестовая лампочка.
Один только гидролокаторный осмотр не может исключить присутствие монгольского, хотя некоторые признаки могут указывать на присутствие монгольского.
Ваш мочевой пузырь должен быть пустым. Сонар затем проверяется. Кожу очищают раствором йода, а затем стерильно протирают. Игла введена в матку. Гидролокатор помогает направить иглу в нужное место. Процесс оформления заказа занимает около одной минуты. Вынув иглу и снова исследуя эмбрион с помощью шнара, вы можете уйти. Вы можете пойти домой после четвертьчасового перерыва.
Большинство без исключения женщин говорят нам, что дискомфорт, который они испытывали во время обследования, был намного меньше, чем они ожидали, и даже был очень простым.
Вы можете подвезти свою машину до дома после экзамена, но было бы лучше, чтобы кто-то еще был с вами, чтобы отвезти вас домой после экзамена. Обычно рекомендуется отдыхать до конца дня (и, если возможно, на следующий день), но вам не нужно приставать к своей кровати, но вы можете практиковать повседневную, неутомительную ежедневную работу.
1. Аборт:
- Частота абортов очень низкая, один случай на 200 тестов.
2. Отказ:
- Это исследование, как и любое другое испытание, может не пройти, потому что образец не получен в достаточном количестве или лаборатория не может дать результат.
3 – потеря околоплодных вод через влагалище.
После экзамена очень редко возникают какие-либо проблемы или трудности. Вы можете чувствовать себя немного неловко, потому что под кожей есть простые кровяные сгустки. Если вы потеряете жидкость или кровь из влагалища, если после осмотра вы почувствуете боль, немедленно обратитесь к врачу.
Результаты обследования расщелины неба станут доступны примерно через неделю, и ультразвук может обнаружить большинство плодов, зараженных этим заболеванием, только опытными руками.
Исследование хромосом для обнаружения монгольских или других заболеваний занимает две недели из-за необходимости имплантировать образец в лаборатории.
В конце…
Исследование амниотической жидкости имеет очень мало осложнений, но проводится в особых случаях пациентам, наиболее распространенным из которых является мать в возрасте 37 лет и старше. Целью этого исследования является выявление монгольских и любых хромосомных нарушений, а также выявление расщелины неба.
Вы должны знать, что сонарная процедура в дополнение к тесту на амниотическую жидкость очень полезна, чтобы убедиться, что ребенок нормальный, но это не гарантирует исключение какого-либо дефекта или потенциальной проблемы, есть проблемы в генах (очень маленькие части хромосомы) никогда не могут быть обнаружены. Обследование может быть нормальным, но плод деформирован.
Мы призываем к здоровой беременности и безопасным родам для всех.