Синдром Дауна
Синдром Дауна также известен как монгольский ребенок, неподходящий ярлык для этой болезни. Лучше всего сказать, синдром Дауна. Это имя Джона Дауна, который открыл болезнь. Синдром Дауна – это не болезнь человека, а мутация или что-то в этом роде. Врожденный порок развития обусловлен наличием дефектов в генах плода, возникающих во время беременности, сопровождающихся врожденной деформацией некоторых симптомов и заболеваний, от которых страдает пострадавший ребенок, а дети с синдромом Дауна имеют некоторые физические и психические признаки, связанные с В этой ситуации, облегчающей выявление зараженных, синдром Дауна является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний среди детей и вызывает их умственную отсталость.
Причины синдрома Дауна
Как упоминалось выше, основной причиной синдрома Дауна является генетический дефект у плода во время беременности. Этот дефект обусловлен тремя основными причинами трех типов синдрома Дауна:
- Трисомия 21, которая приводит к наличию хромосомы 21 плюс у ребенка; Естественно, что у людей есть 23 пары хромосом, каждая пара содержит хромосомы, одна из которых от матери, а другая от отца, в общей сложности 46 хромосом, синдром Дауна производит хромосомы 21–3 хромосомы вместо двух до 47 хромосом. Этот дисбаланс в количестве хромосом возникает во всех без исключения клетках пациента, что приводит к нарушениям внешнего вида пациента, а также к дисфункции жизненно важных функций и отсталости умственных способностей, и это является причиной того, что Iasa-инфекция с синдромом Дауна при 95% случаев.
- Мозаичный синдром Дауна. При этом типе дисбаланс возникает на более поздних стадиях беременности. Таким образом, количество хромосом в части тела нарушается, а другая часть остается нетронутой. Этот тип синдрома Дуэйна очень редок и затрагивает 1% случаев, и показывает, что у ребенка, инфицированного этим типом, некоторые признаки и характеристики синдрома Дауна, а не все, и эти случаи можно лечить и лечить на ранних стадиях; Поскольку симптомы и осложнения могут быть ограничены, проблемы, которые он не имеет непреодолимого характера с типом триглицеридов.
- Транслокационный синдром Дауна называется синдромом Дауна, редким состоянием, которое встречается только у 5% пациентов с синдромом Дауна. Здесь хромосома 21 разделена на две копии, как обычно, но есть части этой хромосомы, которые связаны с хромосомой. Это приводит к увеличению генетического материала в результате слияния хромосомы 21 с другой хромосомой, что приводит к изменению генетический паттерн клеток должен стать похожим на синдром Дауна. В этом типе вероятность наследования для следующего поколения высока, последующие поколения.
Факторы, повышающие риск синдрома Дауна
Хотя синдром Дауна вызван хромосомной дисплазией во время беременности, существуют факторы, которые увеличивают вероятность инфекции, в том числе:
- Мама предлагает возраст На самом деле заболеваемость синдромом Дауна увеличивается с возрастом матери. Риск генетических отклонений и отклонений в яйцеклетке увеличивается с возрастом матери. Частота синдрома Дауна в 35 лет составляет 1 на 350 детей, в то время как процент возрастает до 1 100 детей в возрасте 40 лет и 1 на 30 детей в возрасте 45 лет. С другой стороны, большинство детей с синдромом Дауна рождаются от матерей в возрасте до 35 лет из-за того, что женщины этого возраста очень плодовиты и имеют большее количество детей.
- С синдромом Дауна : Наличие матери с ребенком с синдромом Дауна повышает вероятность рождения еще одного ребенка, и этот риск составляет 1 на 100 детей.
- Наличие брата или сестры с синдромом Дауна Увеличивает шансы родить ребенка с ребенком.
- Генетические причины Известно, что синдром Дауна является генетическим заболеванием, которое не наследуется из поколения в поколение, но его причины наследуются в случае второго типа синдрома Дауна, переходного типа, в котором один или оба родителя имеют гены заболевания и не инфицированы, и здесь, скорее всего, есть ребенок с переходом Даумена СПИДа.
Симптомы синдрома Дауна
Как уже упоминалось выше, дети с синдромом Дауна имеют общие признаки и симптомы, которые облегчают их выявление:
- Форма лица круглая и плоская, а затылок плоский.
- Форма носа короткая.
- Форма глаз наклонена вверх, близко к ромбу.
- Неровности в форме рта и языка, язык может появиться наружу.
- Неровность в форме зубов.
- Два маленьких ушка.
- Волосы очень мягкие и выпадающие.
- Дворец в верхних и нижних конечностях.
- Короткая и широкая шея.
- Дворец высот.
- Задержка умственных способностей, трудности в обучении.
- Меланома в кости.
- Наличие пороков сердца, и это происходит примерно у 50% инфицированных детей.
- Гипотиреоз, проблемы со зрением или аллергия на пшеницу.
- Депрессия или поведенческие расстройства, такие как когнитивные нарушения, гиперактивность и аутизм.
Лечение синдрома Дауна
Хотя нет никакого лечения синдрома Дауна, это пожизненное состояние. Хотя родители испытывают грусть, когда их ребенок рождается с этой болезнью, работа с ребенком, обеспечение ухода и поддержки является краеугольным камнем ухода за ребенком. Ребенка следует побуждать ухаживать за ребенком и прилагать усилия для обучения его основным жизненным навыкам. Хотя они испытывают трудности с обучением по сравнению с детьми, на которых это не влияет, родители могут учить ребенка. Раненые могут самостоятельно готовить пищу, разговаривать, ходить, дружить в школе, а затем обучать тому, как это работает и получает самостоятельную жизнь.