Болезнь Вильсона является физическим нарушением, которое влияет на обмен меди, что приводит к накоплению меди в печени, роговице и нервной системе, вызывая цирроз печени и неврологические заболевания. Причиной является мутация в определенном гене, расположенном на 13 хромосоме, редкое заболевание, симптомы печени от желтухи, боли в животе и другие симптомы нервной системы, такие как тремор, непроизвольные движения и другие. Диагноз основывается на исследовании меди и сириолоплазмина в крови и моче, где он низок в крови и в моче, а также на основе пенициллина амина.
Краткое изложение болезни Вильсона
